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        政策資訊
        
        
                        
            啟用《出口歐盟原料藥證明文件》和《藥品出口銷售證明》
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            新版《藥品召回管理辦法》11月1日起施行
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            發布《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》
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            關于暫行延長藥品注冊申請補充資料時限的公告
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            啟用生物制品批簽發電子證明
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            關于發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南的通告
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